HG_T 2523-93
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ID： |
B33FC433C36A43E59C8E0F40FE808580 |
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文件大小(MB)： |
0.24 |
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页数： |
7 |
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文件格式： |
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日期： |
2005-9-5 |
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中华人民共和国化工行业标准,HG/'r 2523一93,工业碱式碳酸锌,1 主题内容与适用范围,本标准规定了工业碱式碳酸锌的技术要求、试验方法，检验规则以及标志、包装、运输和贮存,本标准适用于硫酸锌法和碱性浸取法制得的工业碱式碳酸锌。该产品主要用于催化剂、脱硫剂的原,料还用作橡胶、乳胶活性剂等,分子式:ZnCO,"2 Z n(O H) ,"H z0,相对 分 子 质量:342.23按1989年国际相对原子质量),2 引用标准,GB /T 6 01 化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备,GB /T 6 02 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备,GB /T 6 03 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备,GB 1 2 5。 极限数值的表示方法和判定方法,GB /T 6 284 化工产品中水分含量测定的通用方法重量法,GB /T 6 678 化工产品采样总则,GB /T 6 682 分析实验室用水规格和试验方法,GB 8 94 6 塑料编织袋,3 技术要求,11 外观:白色粉末,12 工业碱式碳酸锌应符合下表要求:,中华人民共和国化学工业部1993-09一08批准1994一07一01实施,HG/T 2523一93,项目,指标,优等品一等品合格品,土含掀(以Zn计)(以干基计) 〕57. 5 57. 0 56.5,烧失量25. 0- 28.0 25. 0^-30. 0 25. 0 .32. 0,重金属(以Pb计)含量( 0.04 0.05 0.05,水分( 2. 5 3. 5 5. 0,硫酸盐(以SO。计)含量6 0.60 0. 80,细度(通过75 ;.m筛网) 要95. 0 94.0 93. 0,镐(Cd)含量毛0. 10,注:用户如对细度指标有特殊要求时，可与生产厂协商解决.,试验方法,本标 准 所 用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6 682中规定的三级水,试验 中 所 用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T 601,GB/T 602,GB/T 603之规定制备,4.1 主含t的测定,4门门方法提要,用盐 酸 溶 解试料，加入掩蔽剂掩蔽干扰离子，在pH5-6的乙酸一乙酸钠缓冲溶液中，以二甲酚橙为,指示液，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定,4门.2 试剂和材料,4.1-2.1 抗坏血酸;,4门，2.2 盐酸(GB/T 622)溶液:1+1;,4.1.2.3 氨水(GB/T 631)溶液:2+3;,4门.2.4 氟化钠(GB/T 1264)溶液:200g /L,贮存于塑料瓶中;,4.1.2.5 硫代硫酸钠(GB/T 637)溶液:100 g/L;,4.1.2.6 乙酸一乙酸钠缓冲溶液:pH=5.5。 将150g 乙酸钠(GB/T 694)溶于水中，加入50m l冰乙酸,(GB/T 676)，用水稀释至1 000 mL，摇匀,4.1.2.7 乙二胺四乙酸二钠(EDTA)(GB/T 1401)标准滴定溶液:c(C,oH1408N2Na2)约0.05 mol/L;,4.1.2.8 对硝基酚指示液:1 g/L;,4.1.29 二甲酚橙指示液:2 g/Lo,4.1.3 分析步骤,称取 预 先 于105 110℃下干燥至恒重的约2g试样，精确至。.00 02 g ,置于400m L高型烧杯中，加,少量水润湿，用盐酸溶液溶解。移入250 mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。用移液管移取25 mL试验,溶液，置于250 mL锥形瓶中。加70 mL水，。.1g抗坏血酸，2滴对硝基酚指示液。用氨水溶液调至黄色,再用盐酸溶液调至恰呈无色。加入20 mL乙酸一乙酸钠缓冲溶液，5 mL氟化钠溶液，5 mL硫代硫酸钠溶,液，摇匀。加5滴二甲酚橙指示液，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定至溶液由紫红变为亮黄色即为,终点,同 时 做 空白试验,HG/T 2523一93,4.1.4 分析结果的表述,以质 量 百分数表示的主含量(以Zn计)X,按式(1)计算,(V一V,)c X 0.065 39,_ 、25,X 100,250,65 .3 9 X (V 一 V ),“ .一 ~一 一 n厂 ~ - ’一 ‘ ‘’ . ‘ . (工),式 中:‘一一EDTA标准滴定溶液的实际浓度，mol/L;,V一 一 滴 定 试 验溶液所消耗的EDT八标准滴定溶液的体积，-L;,V, 一 一滴 定 空 白所消耗的EDTA标准滴定溶液的体积，mL;,m— 试 料 的 质量，9;,0.06 53 9一一与1.00 m I.E DTA标准滴定溶液仁c(C,,H OaN,Na,)=1.000m ol/I_]相当的，以克表示的,锌 的质 量 .,4. 1.5 允许差,取平 行 测 定 结 果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于。.2%,4. 2 烧失量的测定,4. 2门方法提要,将试 料 于 6 50 士50℃下热解为氧化锌，测得烧失量,4.2 .2 仪器、设备,4. 2.2.1 瓷增竭;30m L,4. 2.3 分析步骤,称取 约 3 g试样，精确至。.00 02 g ,置于已在650150℃下灼烧至恒重的瓷增祸中，于650士50C 下,灼烧至恒重,4.2.4 分析结果的表述,以质 量 百 分 数 表示的烧失量X:按式(2)计算:,X2=n气 -ry'X 100 一(2),式中:m— 试料和柑涡的质量，9;,n — 残 渣 和 增竭的质量，9;,m— 试 料 质 量+g0,4.2. 5 允许差,取平 行 测 定结果的算术平均值为测定结果，两次平……
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